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“三无产品”（无生产日期、无质量合格证/生产许可证、无生产者名称及地址）本质上是违反我国《产品质量法》《消费者权益保护法》等法规的违规产品。若想将其合法化，需系统性解决“身份缺失”“质量合规”“资质不
发布时间:2025-07-22在药品批准文号中，中药使用的字母是“Z”。这一规定有助于快速识别药品的类别，确保药品的合法性和安全性。以下是关于药品批准文号的相关信息：药品批准文号的定义和作用定义：药品批准文号是药品监督管理部门对特
发布时间:2025-05-06中药外用申请批文的过程涉及多个环节，以下是一个详细的步骤指南：一、前期准备确定申报产品：明确需要申请批文的中药外用产品的种类、剂型、规格、用途等。收集资料：包括产品配方、生产工艺、质量标准、临床试验报
发布时间:2025-05-06申请外用中药批文需要遵循一定的流程和规定。以下是一个详细的申请步骤指南：一、前期准备明确产品属性：确定外用中药产品的具体属性，如剂型（如膏剂、贴剂、洗剂等）、功效（如舒筋活络、消肿止痛等）、适用人群等
发布时间:2025-05-06中药外用药申请批文的过程通常涉及多个步骤和环节，以下是一个详细的申请流程：一、前期准备阶段确定申报产品：明确需要申请批文的中药外用药品种类、剂型等。收集相关资料：包括产品配方、生产工艺、质量标准、说明
发布时间:2025-05-06外用中药粉申请药品批文的过程较为复杂，涉及多个步骤和严格的监管要求。以下是详细的流程和注意事项： 1. 了解法规依据《药品管理法》和《药品注册管理办法》，外用中药粉属于中药制剂，需按照中药注册类别进行
发布时间:2025-05-06申请外用中药批文的流程通常涉及多个环节，以下是一个详细的步骤说明：一、前期准备明确申报产品：确定需要申请批文的外用中药产品的种类、剂型、规格、用途等，并收集产品的相关信息。准备申请材料：产品基本信息：
发布时间:2025-05-06外敷中药批号的办理流程通常包括以下步骤：1. 准备资料产品信息：包括名称、成分、功效、适应症、用法用量等。生产工艺：详细描述生产流程和质量控制措施。质量标准：提供原料和成品的质量标准及检测方法。安全性
发布时间:2025-05-06
